Bilinen birçok hastalık tıptaki ilerlemeler sayesinde kolayca teşhis



ve tedavi edilebiliyor. Ancak, bunların yanında çok az kişinin

yakalandığı ve modern tıbbın bile teşhis koymakta zorlandığı hastalıklar

var.





Çoğu zaman milyonda bir kişiyi hasta eden hastalıkların sebebi

bilinmiyor ve tedavisi de zor oluyor.

Askmen.com isimli internet sitesinde yer alan habere göre, işte

dünyada ender görülen bu hastalıklardan 5'i:



Polyglandular (birçok beze ait) Addison hastalığı: Hormonlara

bağlı bir hastalık olan Polyglandular Addison hastalığı, duygusal

çöküntüden dolayı bir anda ölüme neden olabiliyor. Tedavisi olmayan,

ancak ilaçla idare edilebilir hale gelen hastalığın etkilediği 6 kişiden

birinin hikâyesi 2008 yılında İngiltere'de yayınlandı. Addison

hastalığı bir hormon hastalığı olup, adını hastalığı 1855'te ilk

açıklayan Dr. Thomas Addison'dan aldı. Hastalıktan etkilenen insanın

stres karşısında adrenalin üretmesini engelleniyor. Adrenalin olmayınca

da vücut strese karşı koyamıyor. İngiltere'de Polyglandular Addison

hastalığına sahip altı kişiden biri olan 10 yaşındaki Jennifer Lloyd

gibi hastalar yakın ilgi ve steriodal ilaçlar ile normal hayatlarını

yaşıyorlar. Çocuğun annesi köpeği yürüyüşe çıkarmak gibi çok basit bir

şeyin bile endişe edebiliyorlar. Jennifer' ın durumunda film izlemek,

spor yapmak gibi etkinlikler bile onu heyecanlandırabileceği için sıkı

bir gözlem gerektiriyor.



Refleks Sempatik sinir beslenme yetersizliği: Bu sinir

hastalığında, hastada ateşte yanıyormuş gibi bir acı oluştuğu

kaydedildi. Tedavisi uzun bir süre gerektiren hastalık bazı kişilerde

kendiliğinden yok oluyor. Kolunuzda veya bacağınızda ateşe dokunmuşsunuz

gibi kabarma oluyor ve terliyorsanız bu hastalığa yakalanmış

olabilirsiniz. Hastalığın, kan dolaşımını ve derinin görünüşünü

düzenleyen sempatik sinir sisteminin normal olmayan zincir etkisinden

kaynaklandığı düşünülüyor. Bazı hastalarda bu rahatsızlık kendiliğinden

yok olabiliyor, fakat birçok kişide acıları azaltabilmek için uzun

süreli ilaç tedavisi gerekiyor. Hatta bazı hastalarda acı dayanılmaz bir

hal aldığı için çok pahalı tedaviler uygulanabiliyor. Ketamine coma

tedavisiyle vücudun acı hissi kesiliyor. 2003 yılında Dr. Robert

Schwartzman, 14 yaşındaki hasta Lindsay Wurtenberg'a bu tedaviyi

uyguladı ve başarılı oldu.

Trimethylaminuria: Metabolik bozukluk olan hastalık, hastaların

bozulmuş balık gibi kokmasına neden oluyor. Kesin tedavisi olmayan

hastalık etkileri azaltılabiliyor. Kötü kokan balık sendromu olarak da

bilinen hastalık, vücutta trimethylamine(TMA) oluşmasına izin vermek

yerine, onu parçalıyor. Böylece TMA nefesten, terden, idrardan çıkıyor

ve vücut da bozuk balık gibi kokuyor. Bu hastalar çok fazla duş alsalar

da, parfüm sürseler de işe yaramıyor. Koku aynen kalıyor ve hatta tüm

odayı da sarabiliyor. Bu durum hem sosyal hem psikolojik olarak

yıkıcıdır. İnsanlar bu durumun komik olduğunu düşünebilirler, ancak

hastalığı olan kişi komik değil. Bu hastalık tablosu kişinin kişisel ve

sosyal hayatından, iş ve kariyer hayatına kadar her şeyi etkiliyor.

Hastalar, TMA' ya dönüşebilecek yiyecekleri yemekten kaçınabilirler.

Bunlar, yumurta, baklagiller, amino asit içeren etler ve balıklardır.



Morgellons hastalığı: Deri bozukluğuna yol açan hastalığın

gerçekten olup olmadığı hala tartışılıyor. Tedavisi bilinmeyen hastalık,

hayal gücünü genişleten bir bozukluktur. Bunun nedeni bilinmiyor.

Medikal örgütlerin elinde yeterli bilgi bulunmuyor. Bu hastalığı

taşıdığını söyleyen kişilerde bu belirtilere neden olan ortak bir neden

veya ortak risk faktörü bulunamadı. Morgellons Araştırma Merkezi,

hastalığın bazı garip semptomlarını şöyle açıklıyor: Deride acıyla

beraber yaralanmaların olması, derinin altında böcek yürüyormuş gibi

deride hareketlenmelerin olması, kaşıntı veya ısırıklar ve kas ağrısı.

Bu hastalığı yaşayanlar şüphelenenlere sonuna kadar karşı çıkıyorlar.

Amerika'da Oakland beyzbol takımının eski top atıcısı Billy Koch bu

hastalığa sahip olduğunu iddia etti ve beyzbolu bıraktı.



Harlequin ichthyosis: Genetik bir deri hastalığı olan Harlequin

ichthyosis, yeni doğan bebeklerin derisinde elmas şeklinde sertleşmeye

yol açıyor. Tedavisi olmayan hastalığa sahip olan bebekler sert ve kalın

deriyle doğuyorlar ve derilerinde elmasa benzeyen şekiller bulunuyor.

Bu şekiller birbirinden yarıklarla ayrılıyor ve vücutlarının tamamı bu

şekilde olabiliyor. Bu durum dış dünya ile vücut arasındaki koruyucu

engeli bozuyor. Bebekler su kaybını, vücudun ısısını ve böceklerle

savaşı kontrol etmekte zorlanıyorlar. Bu hastalıkla doğanların çoğu,

doğumdan kısa bir süre sonra hayatını kaybediyor. Kurtulanların ise dış

görüntüleri çok kötü oluyor, çok az sayıda hasta ergenlik dönemine kadar

hayatta kalmıştır. 2005 yılında bir belgeselde, bu durumda olan ikizler

konu alınmıştı. Bu kızlar her gün derinin nemlendirilmesi ve ölü

derinin alınması için hastaneye gidiyorlardı. Bazen bu işlemlerin

saatler sürdüğü ifade ediliyordu. Profesör John Harper, bu hastalığa

sahip insanların yaşama uyum sağlayamadıklarını söyledi.

bu güzel paylaşım için allah razı olsun