Formülü:

Ambreks Şurup her 5 ml de etken madde olarak 30 mg Ambroksol HCl içerir.

Ambreks Pediatrik Şurup her 5 ml de etken madde olarak 15 mg Ambroksol HCl içerir.

Farmakolojik özellikleri:

Endikasyonları:

Solunum yollarının sekresyon bozuklukları ile birlikte olan akut ve kronik hastalıklarında endikedir.

Kontrendikasyonları:

Bromheksin ve metaboliti olan ambroksole aşırı duyarlı olanlarda ve gebeliğin ilk 3 ayında

Uyarılar/Önlemler:

Bromheksine ve metaboliti olan Ambroksol'e karşı aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır.

Ambroksol, kodein ve diğer antitussifler ile birlikte kullanılmamalıdır. Çünkü eriyen mukus ve sekresyonların dışarı atılımı zorlaşabilir.

Karaciğer ve böbrek hastalığı olanlarda ise dikkatle kullanılmalıdır.

Yan etkiler/Advers etkiler:

Bulantı, kusma, diyare, deri döküntüleri, kaşıntı, halsizlik, baş ağrısı ve serum aminotransferaz seviyelerinde geçici yükselmeler gibi.

İlaç etkileşimleri:

Kodein ve diğer antitüssiflerle birlikte kullanılmamalıdır.Atropin, amantadin, trisiklik antidepresanlar, haloperidol, antihistaminikler ve prokainamid gibi siliyer motiliteyi ve mukosiliyer klerensi azaltan ilaçlar mukoza sekresyonunun birikimine yol açabilir.Yüksek doz antitüssif ilaçlar, öksürük refleksini inhibe ederek ambroksol etkisiyle çoğalan ve mobilize olan bronş sekresyonlarının atılmasını zorlaştırabilirler.

Kullanım şekli ve dozu:

AMBREKS ŞURUP Yetişkin hastalarda, tedavinin ilk 2-3 gününde, günde 3 defa 5 ml'lik ölçekli kaşığı ile 1-2 ölçek (5-10 ml = 30-60 mg Ambroksol), daha sonra günde 3 defa 5 ml'lik ölçekli kaşığı ile 1 ölçek (5 ml = 30 mg Ambroksol) kullanılmalıdır.

Tedavi süresi 8-10 gündür.



AMBREKS PEDİATRİK ŞURUP 0-2 yaş arası, günde 2 defa 5 ml'lik ölçekli kaşığı ile 1/2 ölçek (2.5 ml=7.5 mg)

2-5 yaş arası, günde 3 defa 5 ml'lik ölçekli kaşığı ile 1/2-1 ölçek (2.5-5 ml=7.5-15 mg)

5-12 yaş arası, günde 2 defa 5 ml'lik ölçekli kaşığı ile 1-2 ölçek (5-10 ml=15-30 mg)

Tedavi süresi 8-10 gündür.